全部贴列表
你测定的弄得太低了吧,而你配的标准溶液比较高,做曲线的时候又强制没过零点,所以会造成出现负值的原因,我以前也碰到过。前面几位大侠也说过,你最好做下检出限和空白,看看空白里面是不是含有这种物质,还有检出限是不是比你的测定浓度要高。 ...
回复(16) | 点击(3296)| 发表于 2008-12-02 15:21:20
很多指标都是用比浊法测的,你可以先按国标测测看,不行的话可以适当修改
回复(8) | 点击(1106)| 发表于 2008-10-30 15:48:07
有具体点的原因吗?? 我们很多地方都用离心处理 效果还不错 。。
回复(16) | 点击(3917)| 发表于 2008-10-28 16:12:13
氧化钙可不可以呢?
回复(17) | 点击(2542)| 发表于 2008-10-24 13:46:37
据有同志讲,出厂时,流失较低的标MS柱-即质谱用。反之,则不标MS。
回复(15) | 点击(4883)| 发表于 2008-10-23 15:18:47
我刚接触到ICP,每个元素对应了几个波长,各位根据什么选择最佳波长?每个波长对应了一个BEC值,不太懂这个意思。请各位帮帮忙,谢谢!
回复(18) | 点击(3226)| 发表于 2008-10-21 13:07:36
我平常都这么做的,考核的时候再做新曲线
回复(28) | 点击(4450)| 发表于 2008-10-17 15:45:00
我的建议是看是什么样的样品,如果样品的限量很高且检出率很低可以偶尔偷懒,还能节省石墨管。否则,我认为还是每次都做较好。
回复(28) | 点击(4450)| 发表于 2008-10-17 15:45:00
具体是怎么操作的呢?感觉自己也做了不少定性了,但是理论和实际好像对不上号?谢谢了!
回复(15) | 点击(7255)| 发表于 2008-10-13 14:33:57
GC/MS在SIM模式下工作是什么意思?我是初学,希望多多指教
回复(15) | 点击(7255)| 发表于 2008-10-13 14:33:57