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你测定的弄得太低了吧，而你配的标准溶液比较高，做曲线的时候又强制没过零点，所以会造成出现负值的原因，我以前也碰到过。前面几位大侠也说过，你最好做下检出限和空白，看看空白里面是不是含有这种物质，还有检出限是不是比你的测定浓度要高。 ...

回复（16） | 点击（3296）| 发表于 2008-12-02 15:21:20

很多指标都是用比浊法测的，你可以先按国标测测看，不行的话可以适当修改

回复（8） | 点击（1106）| 发表于 2008-10-30 15:48:07

有具体点的原因吗？？我们很多地方都用离心处理效果还不错。。

回复（16） | 点击（3917）| 发表于 2008-10-28 16:12:13

氧化钙可不可以呢？

回复（17） | 点击（2542）| 发表于 2008-10-24 13:46:37

据有同志讲，出厂时，流失较低的标MS柱-即质谱用。反之，则不标MS。

回复（15） | 点击（4883）| 发表于 2008-10-23 15:18:47

我平常都这么做的，考核的时候再做新曲线

回复（28） | 点击（4450）| 发表于 2008-10-17 15:45:00

我的建议是看是什么样的样品，如果样品的限量很高且检出率很低可以偶尔偷懒，还能节省石墨管。否则，我认为还是每次都做较好。

回复（28） | 点击（4450）| 发表于 2008-10-17 15:45:00

具体是怎么操作的呢？感觉自己也做了不少定性了，但是理论和实际好像对不上号？谢谢了！

回复（15） | 点击（7255）| 发表于 2008-10-13 14:33:57

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