之前有人告诉我，在做分光光度计的时候，一定要按照由低到高的浓度来做样品，我想问问大家平时是不是也都这样做，有没有什么根据？
回复（27） | 点击（5711）| 发表于 2008-12-17 14:49:14
同样的分析条件下，两次进样的浓度不一样，似乎农地低的保留时间就要慢一些，不知道大家是不是发想过这种情况呢？正常的？还是那里除了问题？
回复（18） | 点击（3642）| 发表于 2008-11-27 17:25:21
有人处理过这个样品吗？Al2O3，分别加了酸和碱，都还是有一些溶解不了。怎么做？原本以为这个东西应该很容易的就处理掉，结果遇到麻烦了。
回复（15） | 点击（3128）| 发表于 2008-11-18 15:04:28
服了，我实验室里，有N多多已经用了很多次的比色皿了，上面的标签都没了，如果有人不小心搞混了，你打算怎么区分这些？提前做个预防啊，找找有没有好办法！
回复（13） | 点击（2940）| 发表于 2008-11-14 14:12:38
请教大家一个问题：最近发现使用ICP-MS测试样品（水中Cd和塑料中的Cd）中的Cd总是偏高，我试过用定容方法，也试过定重方法，但都是偏高，不知道为什么？两个锥是新换的。使用的是Cd111
回复（11） | 点击（5991）| 发表于 2008-10-31 15:49:15
兄弟姐妹们,还是那根DB-5的柱子,我上次的标准是用石油醚配制的,老师给的实验条件也是按石油醚来的,现在我换了正已烷配的标准,前面几个峰没怎么分开,请大家帮我出出主意怎么改变条件.我的标准是六六六滴滴涕,条件是氮气120,进样口250,检测器300,柱温50度不保留,30度每分到185保留5分钟,10度每分到265保留20分钟,色谱是GC-14C,请大家多多帮忙 ...
回复（12） | 点击（1720）| 发表于 2008-10-09 14:05:33
1、比常规的层析柱真的强吗？2、从成本上算呢？3、能使用几次？4、如何活化重新使用？5、6ml和3ml的有多大区别？
回复（14） | 点击（3508）| 发表于 2008-09-12 09:08:17
请问在XRD分析中，能检测到相的最低含量为多少呢，一般与哪些因素有关啊？？另外我还想请哪位帮我解释一下，在检测合金中第二相时，基体中晶粒的大小对xrd图谱的影响是什么，如果采用xrd进行半定量分析，是不是只有在基体的晶粒大小一致的情况下才有可比性啊。如果晶粒大小不一样，如何考虑晶粒的大小对半定量结果的影响呢。我是门外汉，希望各位大虾帮帮我吧，谢谢 ...
回复（13） | 点击（8383）| 发表于 2008-09-12 09:07:22
ICP在更换清洗炬管/雾化室后寻峰后强度减小，现求有这方面的经验能为新手指点指点。
回复（7） | 点击（1173）| 发表于 2008-09-12 09:05:51
荧光，磷光，化学发光三者之间有何区别啊？
回复（9） | 点击（3526）| 发表于 2008-09-05 14:38:17