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但是在最处理的时候,用酒精和丙酮洗去表面的污渍最后干燥保存就可以直接用了。
回复(2) | 点击(3484)| 发表于 2009-12-29 13:16:26

多谢大家了
回复(2) | 点击(2622)| 发表于 2009-12-29 13:12:39

请大家帮帮忙啊,我得到的离子液体不纯,不知道怎么办好了
回复(2) | 点击(1910)| 发表于 2009-12-28 13:07:26

我想知道的是我的这个产品跟THF共沸,能否用精馏的方法把它们分开.需要什么样的精馏塔,大概要多高,好像要算什么塔板数之类的.
回复(2) | 点击(1706)| 发表于 2009-12-22 14:50:41

做下波长校正,之后先调零,在测量。还有一种可能,你调零后,测量的样品没在当前光路中。所以在样品是空的情况下,由于仪器暗电流的影响,会出现负值的。 仪器操作的基本步骤:1、先调到你要的波长2、放空白样调零3、放样品测量 ...
回复(2) | 点击(3291)| 发表于 2009-12-22 13:48:32

理论说:可以。实际说:有问题。
回复(4) | 点击(2276)| 发表于 2009-12-22 13:42:20

实际却要考虑光是有损失的,它有散射,光非平行,光在进出界面有折射,能把大比色池放的和光路很好垂直的可能性,制造的大比色池两壁平行度等等问题都损失光。所以用了一个长池增加了信号,也增加了噪声,总体结果是否提高都难说,就是提高了也难是成比例的。曾看到报道说用了激光光源可使用5cm的池子,但没见过实际有用的。 ...
回复(4) | 点击(2276)| 发表于 2009-12-22 13:42:20

不溶于水的粉末,只能测定浊度。估计没有特征吸收,当然也就无峰了。悬浊液由于产生光散射,应该在全波段里都会有吸光度值(散射产生的),只是不同波长的地方散射强度会有一些差别。另外,悬浊液不稳定,容易沉降,如果不采用胶体等保持措施,同一浓度很难得到好的重现性,标准系列也很难成线性。 ...
回复(2) | 点击(2306)| 发表于 2009-12-22 13:39:54

实际应用中确实遇到过不严格遵循理***式的结果,不过当时也没有认真考虑,一同期待高手讲解
回复(2) | 点击(2058)| 发表于 2009-12-22 13:37:21

恩,明白了,多谢ls
回复(2) | 点击(950)| 发表于 2009-11-24 13:43:14