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浊点萃取有没有人试过？这个我不是很明白，但是有时候用溶剂萃取之后直接进样，会有很大的干扰，谁能说说这这件的区别？或者有谁用过浊点萃取，说说效果会不会好一些？
回复（12） | 点击（3509）| 发表于 2008-11-19 13:52:13
我现在正在测无机磷含量,可是工作曲线有截距,请问这个曲线能用吗?请高手指点!
回复（24） | 点击（4540）| 发表于 2008-10-22 15:14:13
我实验室原子吸收所用的乙炔气体，最多用两个星期！然后领导就说有问题，说怀疑是乙炔气不纯！因为听说市里检测站用乙炔气可用三个月！可是使用时我发现火焰颜色是淡蓝色的啊！应该纯度还可以的啊？！我想请教一下，大家用乙炔气一般都是用多长时间的啊（如果天天都要测样品的话）？你们觉得用两个星期真的使用得太快了？！ ...
回复（18） | 点击（4236）| 发表于 2008-10-14 15:27:43
经常听人说起，一条曲线能用好几年，真是这样吗？如果标准溶液性质很问题，你每次做发现吸光度基本上没什么变化，斜率也基本一样，那我个人认为就没有必要每次都重新配置了，浪费人力，物力，财力等。如果标准溶液吸光度经常变，那建议辛苦点，每次都重新配制了，或我听过一种说法，配一个点，去校正上次的标准曲线，不知道可不可行。大家一起讨论下。 ...
回复（14） | 点击（6894）| 发表于 2008-08-05 15:34:54
请问 测废水中铜锌镍铬能一起消解吗 我一般是去50mL水样 加2.5mL硝酸 蒸至近干 再加2.5mL硝酸和1mL高氯酸蒸至近干 加1mL硝酸 定容至50mL。 有本参考书上说测定总铬不能用高氯酸 会引起结果偏低 作了一些比对 好像也没什么规律阿 请高手指点一下。如果分开消解的话会大大增加工作量 ...
回复（7） | 点击（742）| 发表于 2008-08-04 15:34:59
shim-pack ODS C18填充柱使用时pH在多少不会损伤柱子，我做的产品偏弱酸或者偏弱碱性，有必要用缓冲体系吗？
回复（4） | 点击（1619）| 发表于 2008-07-02 14:01:45
氘灯能量随着使用时间会逐渐降低吗?对吸光度有怎样的影响???是不是过了半衰期就不能用了,还是可以通过提高负高压继续使用,直到报废???
回复（3） | 点击（1002）| 发表于 2008-06-30 11:44:19