chunxiao的博客空间

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基线飘的太厉害了吧,漏气?
回复(9) | 点击(3065)| 发表于 2009-01-12 15:53:40

那取哪个浓度比较合适,峰面积是6位数好,还是7位数好有这么严格的要求么?
回复(10) | 点击(4242)| 发表于 2009-01-09 16:29:04

水份滴定仪确定水呀。
回复(9) | 点击(2097)| 发表于 2009-01-08 17:08:48

LZ能否详细说明一下分析条件,被测物是什么?
回复(13) | 点击(7328)| 发表于 2009-01-07 16:41:43

流动相跟样品定容溶剂的关系
回复(11) | 点击(7060)| 发表于 2009-01-06 16:36:14

首先,要明白的是样品必须带电荷才能够进入质谱被检测,中性的物质是不能进入质谱被检测的;其次,样品溶液通过ESI源电离(ESI源适合极性稍微大一点的化合物),碱性化合物很容易加合质子,带正电荷,形成+,m/z就是分子量加1,酸性化合物很容易丢失质子,带负电荷,形成-,m/z就是分子量减1;当然,ESI不只是会形成加氢或减氢峰的,还有别的情况,正离子如:+,[ ...
回复(15) | 点击(11200)| 发表于 2009-01-05 16:50:56

柱温30,保持5min,10℃/min速度,升温至150℃,保持5min,汽化室温度200℃,检测器温度200℃,载气:N2,流速2.2ml/min。
回复(20) | 点击(3858)| 发表于 2009-01-05 15:39:46

同一种物质,相同的制样方法,其相关基团的相对强度会不会变啊,比如上面那张图的碳氢伸缩振动吸收峰和羟基伸缩吸收峰的相对强度。
回复(19) | 点击(4428)| 发表于 2009-01-04 15:56:41

虽然是有专门的仪器了,不过多看看这种介绍还是很不错的。
回复(8) | 点击(2014)| 发表于 2008-12-30 16:01:53

应该是不正常的,用乙腈洗压力应更低的。可能原因1.柱子污染,堵了;2.流通池或管路有堵塞的地方。不是什么特别的柱子的吧?
回复(18) | 点击(5703)| 发表于 2008-12-29 17:13:00