想问大家几个问题，我最近做的样品，用的方法是内标法，但是还是有误差而且误差我觉得还比较严重。问一下，用内标法究竟会不会出现误差，误差在多少是在允许的范围之内如果不会有误差那我该怎么调整我的实验。 ...
回复（13） | 点击（7329）| 发表于 2009-01-07 16:41:43
我想用之前的标准曲线来用，该怎么做？又或者只能做新的，制作一个样品就行，不想再重复做曲线，觉得有点麻烦，另外拘束AA240FS不用每次重新做？
回复（21） | 点击（5727）| 发表于 2008-12-19 13:19:37
双光束的仪器，用什么调零？空白？参比？
回复（14） | 点击（3449）| 发表于 2008-12-08 16:10:29
分光广度法在化学分析中运用是很成熟很稳定的方法，多数仲裁方法都采用。好像按照理论，是朗波定理：在低浓度情况下，吸光度和容易浓度成正比;我想请教大家：1：在浓度高到什么程度及吸光度高到多少，比方1.5之后，这个关系就不成立啦，不是线性啦呢？也是说浓度大概在多少这个方法比较合适？2：很多测定中，比方铝基中猛含量，测定比色的时候要求采用3cm的比色皿，意思是不是它在525nm强度太大，害怕用1 ...
回复（3） | 点击（1051）| 发表于 2008-11-06 16:28:53
我做的是药物多残留，居然有好几个药物的回收率都高于100%,有的是180%，有的是300%，甚至还有500%的。而溶剂在保留时间处没有峰，空白在保留时间处也没有峰。我做了好多个重复居然都是这样。觉得好离谱啊，大家遇到过这样的情况没有啊。我前处理还通过固相萃取柱净化了的，而且使用的检测器是质谱检测器。怎么会出现这样的结果呢？？？？?很说不通啊。 ...
回复（12） | 点击（3797）| 发表于 2008-10-24 15:45:17
液质联用电喷雾电离正模式中有时出现加钠离子，钾离子的准分子离子峰，请问这两离子从哪儿来？为什么有时又没有？它们对定量有没有影响？
回复（18） | 点击（8982）| 发表于 2008-10-14 17:18:33
同一种组分分别进行SIM和SCAM扫描,哪个响应值高?
回复（12） | 点击（5728）| 发表于 2008-09-28 15:00:37
雾化效率变低后大家用什么方法处理清洗
回复（15） | 点击（3324）| 发表于 2008-09-19 16:39:57
以前我用甲醇和磷酸二氢钾基线走的很平，但峰分的不好，想试试乙腈，结果今天都走了一上午基线了还没平，呈波浪状，请各位大侠指点
回复（11） | 点击（3462）| 发表于 2008-08-19 17:26:22
某考核样要检测果汁中的重金属铅、镉，该如何前处理？样品是果汁中加了铅、镉的标液，总共大概100ml。直接上机（火焰）测了一下，大概铅为0.16mg/L,镉为0.25mg/l.但发考核样的专家说要消解前处理。所以，就请教大伙，该如何进行前处理？ps：本单位有微波消解仪！仪器为pe AA700（火焰、石墨炉一体）。 ...
回复（12） | 点击（3362）| 发表于 2008-07-23 17:28:44