RT，求助看看用什么方法能分开草酸，草酸二甲酯，乙醇和水柱子，和检测器，如果有知道的，告诉我啊。谢了
回复（9） | 点击（2097）| 发表于 2009-01-08 17:08:48
感觉这两种方法做出的结果还是差很多的，两个方法，大家用哪个更多？哪个更准确一些？
回复（12） | 点击（7702）| 发表于 2008-11-10 14:59:29
我知道核磁共振可以做很多有机物的结构，但是最近看到有人在做核磁共振的金属配合物，想问问大家，核磁共振可以用来检金属配合物吗？做出来的图，会不会看不清楚？
回复（13） | 点击（5261）| 发表于 2008-11-07 14:06:04
大家的卡氏水分仪一般是怎么检定的？检定标准是什么？我们的是省所检定的，检定依据是FHH200001，但不知道FHH200001是个什么标准，闷.
回复（13） | 点击（3645）| 发表于 2008-10-16 16:31:50
最近做XRD，样品是多晶，块体测出来的2theta-强度图谱总是与标准图谱有偏移，要平移之后才能重合，但是做粉末的样品的时候就重合的比较好，请问这是什么原因啊？谢谢了
回复（12） | 点击（7165）| 发表于 2008-09-28 17:24:06
溶剂延迟会对灯丝造成损害，但是有些时候目标物的峰出现在溶剂之前，请问以下溶剂延迟是必须的吗？在什么情况下可以不用溶剂延迟设定
回复（17） | 点击（5778）| 发表于 2008-09-23 15:07:44
请问各位大虾:每次跑标准物的时候,杂质锋特别多.衬管已经清洗,色铺柱已经老化,但是杂峰还是特别的多,真实郁闷.现在就想可能是柱子里边污染了,想用甲醇清洗一下.不知道我分析的对吗?如果用甲醇清洗,应该怎么样操作啊?谢谢各位大虾了. ...
回复（11） | 点击（1973）| 发表于 2008-09-03 17:05:04
如题，什么柱子能同时分离水中的甲醇、乙醇、甲酸、乙酸？因为其要买柱子，所以有知道的网友请给一个关于柱子型号的答复，先谢了~
回复（6） | 点击（1764）| 发表于 2008-07-28 17:01:45
内标标准曲线没有经过原点，并且曲线的截距为负值。做了两遍，还是老样子，这样的内标标准曲线还能不能用？如果内标标准曲线的截距为正值，又是什么原因？能用吗？顺便请教一下外标法的标准曲线的截距为正、负值各说明什么问题。 ...
回复（6） | 点击（1104）| 发表于 2008-07-11 16:45:36
我在做实验，但是按照资料给定的信息，做出来他的红外光谱图，我想知道：是不是可以更改做好之后的红外光谱图的吸收峰位置？
回复（4） | 点击（1645）| 发表于 2008-07-01 15:56:07