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RT，液相色谱做定量分析，请教液相定量环需要校准吗
回复（14） | 点击（8658）| 发表于 2009-01-15 15:40:06
是用357.9这条线做的吗???理论上最大吸收峰是在357.9,如果实际上最大吸收峰的位置与357.9偏离较大时等于没有吸收,结果就会你做的那样.一般寻峰结果偏离理论峰值0.2nm以内是可以接受的... ...
回复（22） | 点击（7408）| 发表于 2009-01-04 15:13:55
如果是甲醇的话，对柱子应该也有要求的。
回复（10） | 点击（3720）| 发表于 2008-12-03 07:51:27
我觉得楼主说的可能不是基线，而是空白的时候，为什么不归零吧？
回复（24） | 点击（6809）| 发表于 2008-11-28 14:45:41
加酸会很麻烦的，加了还要高比例的水相清洗。
回复（15） | 点击（8311）| 发表于 2008-11-21 15:22:06
如果你找不到氨气的峰，那就加大用量试试，另外就是好好检查一下气路
回复（10） | 点击（3481）| 发表于 2008-11-14 16:58:02
这是基于你的阀程序时间有变化或柱子污染或载气压力偏低造成的结果。从气路上，特别是载气上想办法复原的可能性较大。向后更改阀序时间可能也行。最好将出事前和出事后的谱图都传一份上来。另外我对你的操作方法有点兴趣，事完后，有可能的话，可在版面上发一下。谢谢您惠顾气相版，不胜感谢！ ...
回复（18） | 点击（4910）| 发表于 2008-10-16 16:57:16
匹配度不好，有以下几种原因：1.样品分析有基质存在，和谱库的标准品分析时环境不同，样品谱图中有基质本底，因此一般应该扣除本底再做匹配度分析，2.峰纯度分析，样品中的一个峰并不一定是有一种物质形成的，如果有两种或以上的物质存在，则此时形成的峰各个离子丰度和单一标准品形成的峰差异很大，当然匹配度就低了，因此应该先做峰纯度分析再做匹配度分析。做样品时质谱条件和谱库中标准品的分析条件应该完全 ...
回复（15） | 点击（7627）| 发表于 2008-10-07 15:57:09
1钼蓝比色法一般是1cm或3cm的，做标准曲线时看看曲线怎样，吸光度在0.1～0.9左右的就选那个比色皿喽2不知你是不是只一组同光程的比色皿吸光值不同，（就是都要1cm或都用3cm比色皿时吸光度又有所不同）那样的话，一般吸光度差值在0.005以内的就可以配套选用 ...
回复（15） | 点击（7489）| 发表于 2008-09-22 16:55:21
R^2在0.998001以上（即R=0.999）就可以了吧
回复（7） | 点击（5422）| 发表于 2008-08-21 14:45:42