清洗管路的话，最好用硝酸泡过夜。汞灯有没有预热好，汞灯温漂是比较明显的，特别是冬天，一定要保证环境温度，增加预热时间。另外，硼氢化钾浓度多少，不能太高，高了容易产生干扰。还有载流最好不要用盐酸，往往盐酸中汞含量比较高。 ...
回复（4） | 点击（3313）| 发表于 2009-12-28 14:49:17
这方面资料很多吧，国标里面就是有啊，一般使用葡萄糖醛酸或硫酸酯酶的比较多，这个到Google里确实是搜不出来的，国内文献很少用酶解，主要还是国外的，查国外的文献吧。
回复（3） | 点击（2841）| 发表于 2009-12-28 14:35:40
个人认为对样品的纯度要求应该高些吧！样品不纯或有其它基质的干扰，会产生离子抑制或其它的影响离子化效率的因素。
回复（4） | 点击（3391）| 发表于 2009-12-28 14:26:43
有谁在做透明聚合物方面的工作的啊？主要是搞聚合物透明材料，用在挡风玻璃等方面的，希望给推荐几个做这方面的牛人或者是论坛，谢谢！
回复（4） | 点击（3030）| 发表于 2009-12-15 13:24:54
大家说一下。感觉黄锐的那本有点老了。有新版本比较好的吗？
回复（1） | 点击（2279）| 发表于 2009-12-15 13:22:20
希望对楼主有所帮助
回复（4） | 点击（1868）| 发表于 2009-12-15 13:21:39
针对第一个问题，如果要我来做方法，目标峰的保留值太小的话我会调整的，不管是降低温度还是用个厚液膜的柱子，一般来说，目标峰的保留时间至少应该是死时间的三倍为佳，出峰过早有分不开的风险。
回复（4） | 点击（1868）| 发表于 2009-12-15 13:21:39
看到了一篇文献Uehara, H., et al. , Nanoporous Polyethylene Film Prepared from Bicontinuous Crystalline/Amorphous Structure of Block Copolymer Precursor. Macromolecules, 2006. 39(12): p. 3971-3974. ...
回复（1） | 点击（1454）| 发表于 2009-12-15 13:17:53
对于同一个检测器,不同物质的响应是有差别的,为了便于统一计算,就产生了响应因子的说法,还有一个概念就是基准物质,不同的检测器,基准物质不一样,这个楼主不妨查阅一下 分析化学手册 气相色谱分册,上面有很详细的描述.举个例子,物质A和物质B在FID上响应有差别,这时无法同时定量A和B,引入基准物质正庚烷,让A/B分别对正庚烷进行校正,然后间接的定量A和B.大致意思就是这样,我表达的不太好,不知道楼主 ...
回复（3） | 点击（3695）| 发表于 2009-12-15 13:13:32
线性是指进样量和信号值(峰面积)之间成比例的意思,是外标定量的基础;线性范围是指成线性最高浓度和最低浓度的比值,这个数值越大越好,线性范围大说明你在定量时对样品浓度耐受的范围宽,应用面广,不需要稀释/浓缩之类的,对于FID来说一般线性范围为10的七次方,很宽的. ...
回复（3） | 点击（3695）| 发表于 2009-12-15 13:13:32