清洗管路的话，最好用硝酸泡过夜。汞灯有没有预热好，汞灯温漂是比较明显的，特别是冬天，一定要保证环境温度，增加预热时间。另外，硼氢化钾浓度多少，不能太高，高了容易产生干扰。还有载流最好不要用盐酸，往往盐酸中汞含量比较高。 ...
回复（4） | 点击（3313）| 发表于 2009-12-28 14:49:17
貌似用荧光做铅的效果没有AAS做的好。还是用AAS好，改进一下消解方法。
回复（2） | 点击（2765）| 发表于 2009-12-28 14:44:22
这方面资料很多吧，国标里面就是有啊，一般使用葡萄糖醛酸或硫酸酯酶的比较多，这个到Google里确实是搜不出来的，国内文献很少用酶解，主要还是国外的，查国外的文献吧。
回复（3） | 点击（2841）| 发表于 2009-12-28 14:35:40
个人认为对样品的纯度要求应该高些吧！样品不纯或有其它基质的干扰，会产生离子抑制或其它的影响离子化效率的因素。
回复（4） | 点击（3391）| 发表于 2009-12-28 14:26:43
缠绕制品的结构大体上分为3层，其中内衬层直接与工作介质相接触，起防腐、防渗、耐温的作用，要求内衬材料具有优良的气密性，耐腐蚀性和一定的耐热性，根据工作介质的种类、浓度、温度等要求来选择内衬材料，常用的有玻璃钢、橡胶、塑料和金属等；结构层又称为增强层，主要是保证制品在受力时有足够的强度、刚度和稳定性，由环氧基体和缠绕的纤维组成，载荷主要由纤维承担(应根据工作载荷选择纤维的品种和规格)，结构层的承载 ...
回复（3） | 点击（3281）| 发表于 2009-12-15 13:30:32
希望对楼主有所帮助
回复（4） | 点击（1868）| 发表于 2009-12-15 13:21:39
针对第一个问题，如果要我来做方法，目标峰的保留值太小的话我会调整的，不管是降低温度还是用个厚液膜的柱子，一般来说，目标峰的保留时间至少应该是死时间的三倍为佳，出峰过早有分不开的风险。
回复（4） | 点击（1868）| 发表于 2009-12-15 13:21:39
对于同一个检测器,不同物质的响应是有差别的,为了便于统一计算,就产生了响应因子的说法,还有一个概念就是基准物质,不同的检测器,基准物质不一样,这个楼主不妨查阅一下 分析化学手册 气相色谱分册,上面有很详细的描述.举个例子,物质A和物质B在FID上响应有差别,这时无法同时定量A和B,引入基准物质正庚烷,让A/B分别对正庚烷进行校正,然后间接的定量A和B.大致意思就是这样,我表达的不太好,不知道楼主 ...
回复（3） | 点击（3695）| 发表于 2009-12-15 13:13:32
线性是指进样量和信号值(峰面积)之间成比例的意思,是外标定量的基础;线性范围是指成线性最高浓度和最低浓度的比值,这个数值越大越好,线性范围大说明你在定量时对样品浓度耐受的范围宽,应用面广,不需要稀释/浓缩之类的,对于FID来说一般线性范围为10的七次方,很宽的. ...
回复（3） | 点击（3695）| 发表于 2009-12-15 13:13:32
如果我想在350~400度下使用对苯二酚，为了让他保持液体状态，所需要的压力怎么计算啊
回复（2） | 点击（2389）| 发表于 2009-12-10 11:27:36