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做乙醇的图谱,结果发现和标准的对照之后,差大很大,这是为什么。特别是1500~1250cm-1之间的峰形状差别较大,求助,帮忙分析一下原因。
回复(19) | 点击(4428)| 发表于 2009-01-04 15:56:41

还有,1630左右的吸收峰,强弱也有差别。
回复(19) | 点击(4428)| 发表于 2009-01-04 15:56:41

图01-04-1.gif01-04-1.gif ...
回复(19) | 点击(4428)| 发表于 2009-01-04 15:56:41

拖尾,是灰化稳定不高,灰化不完全引起
回复(12) | 点击(4238)| 发表于 2008-12-31 17:22:58

纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?柱子:(250mm)的柱子
回复(18) | 点击(5703)| 发表于 2008-12-29 17:13:00

感觉是被什么堵了吧,还是楼主其他的压力也高呢。
回复(18) | 点击(5703)| 发表于 2008-12-29 17:13:00

带AQ后缀的柱子就可以的。
回复(17) | 点击(3990)| 发表于 2008-12-26 15:38:05

看不懂,太高深了,我的水平只是停留在有就测的水平,知其然不知其所以然的那种.反正就是同一材质,同一型号的比色皿,在测定同一试剂时吸光值不相同.
回复(18) | 点击(6173)| 发表于 2008-12-23 15:06:22

做标准曲线时看看曲线怎样,吸光度在0.1~0.9左右的就选那个比色皿喽
回复(18) | 点击(6173)| 发表于 2008-12-23 15:06:22

分流比应该根据你的毛细管直径的大小决定。毛细管直径大分流比可以大一些(如1/20),毛细管直径小分流比可以小一些(如1/50)。在实验中根据柱子和检测器的灵敏度确定。
回复(14) | 点击(6126)| 发表于 2008-12-22 16:48:30