主帖列表
RT:吸收池的配对使用对测量的结果有影响吗？
回复（3） | 点击（2093）| 发表于 2009-01-16 17:11:05
有没有人教教我怎么怎么处理标准溶液啊？我的标准溶液要稀释，可是稀释之后就变得好多，和我用量差太多了，怎么做？
回复（15） | 点击（3734）| 发表于 2008-11-11 16:28:01
有没有朋友可以帮助解一下谱，看三个样品中有没有环氧成份。同时请问那里有比较专业的FT-IR测试，请留言给我解谱.rar ...
回复（12） | 点击（3352）| 发表于 2008-10-10 13:31:12
液相色谱实验中，保留时间连续向一个方向增大或减小时怎么回事？清各位朋友谈谈自己的经验和感想。
回复（1） | 点击（1499）| 发表于 2008-09-27 17:15:05
为什么我做的Cd标准曲线的截距总是正的? 线性拟合的时候用经"0"点线性不好,用不过"0"线性很好,如图,请高手指点!09-01-3t.jpg ...
回复（10） | 点击（4691）| 发表于 2008-09-01 15:35:37
前段时间因为某些原因，我那色谱柱被污染了，老化了好几次但效果都不太明显，后来有同行跟我说可以把柱子拆下来，再把柱子两头各截去10cm左右，请问这样做会不会影响柱效呢，那我的标准曲线还要重新绘制么？
回复（13） | 点击（5402）| 发表于 2008-08-06 14:36:33
我刚刚接触气相色谱，乙酸乙酯和甲醇老是分不开？？？怎么办？？？虽然都分不开，但是为什么我做的质控总是比标准分离的好呢！！郁闷！麻烦帮我一下吧！感激涕零！
回复（5） | 点击（1268）| 发表于 2008-07-10 17:13:24
做苯标准（1000ug/mL),响应值很低，只有1800PA。不知道是什么原因？仪器如下:安捷伦GC7890A, HP INNOWAX柱(19091N-213), 进样口:210度 分流比2：1 柱温：50度 10min 检测器：220度 柱头压 ...
回复（1） | 点击（894）| 发表于 2008-07-07 16:12:15