laidun17的博客空间

个人信息
 
  1级
 
  性别: 社区年龄:个月
  注册时间:2008-11-26
  共发主题帖:4
  参与其他帖:0
  共写博文:0
  社区头衔:
  可用分:分 专家分:

空间信息

  • 访问量:2828
  • 访问量排名:第602
  • BBS专家分排名:第547
  •  发送站内消息

上传资源

  • 暂无资源上传

最新留言

最新访客

最新发表的帖子

如何选择液相色谱仪 一台品质优良的液相色谱系统应从以下几个方面考虑: 一.主要技术指标优异: 首先是如何看指标。液相色谱仪的指标很多,有泵的、检测器的、色谱柱等等。我们认为要看主要技术指标,根据国家标准,仪器的主要指标有噪音,漂移,最小检测浓度,定性定量重复性等。这些指标都要放在系统,回路里去看,去比较。就是需要把各单元装置都要联接好,如接好色谱柱,进样阀,并且要通上流动相。因为您在分 ...
回复(0) | 阅读(1931)| 发表于 2009-07-02 16:57:01

高效液相色谱使用常见问题 1、色谱柱中的流动相会排干吗? 不少做色谱分离试验的人遇到过这样的情形:不慎未及时补充流动相,泵将溶剂瓶中的流动相吸干了,HPLC系统由此而停止工作了。如此情况是否会损坏色谱柱?泵是否已将色谱柱中所有流动相都排干了?色谱柱还能使用吗? 事实上,如果泵将溶剂瓶中的流动相吸干,并不会造成色谱柱的损坏。即使泵中充满了空气,泵也不会将空气排入色谱柱。因为泵只能输送液体 ...
回复(1) | 阅读(1784)| 发表于 2009-07-02 16:54:11

气相色谱日常操作注意问题 一、进样应注意问题 : 手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器 金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10ul注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始 ...
回复(0) | 阅读(1018)| 发表于 2009-07-02 16:49:55

气相色谱小知识(很全面) A 所有组分峰变小 可能原因 建议措施 1 进样针缺陷 使用新针或无缺陷的针 2 进样后漏夜 判断漏夜点,维修之 3 MAE UP过大:分流比过大 调整气体流速和分流比 4 分析物质分子量过大,底挥发样品时 提高INJ。OVEN(主要柱子的最高使 样品的汽化温度过低,或柱温度低 用温度) 5 NPD被污染物(二氧化硅)覆盖 更换铷珠 ...
回复(0) | 阅读(4637)| 发表于 2009-07-02 16:47:08