除了以上介绍的服务外，网站上还有许多相关知识。很不错的。
回复（2） | 点击（1507）| 发表于 2008-09-10 17:52:48
谢谢啦！(^-^)!
回复（4） | 点击（3162）| 发表于 2008-09-08 16:29:56
要全面描述固体材料的表面状态，阐明和利用各种表面特性，需从宏观到微观按不同层次对表面进行分析研究：①表面形貌和显微组织结构；②表面成分；③表面原子排列结构；④表面原子动态和受激态；⑤表面的电子结构。近30多年来，由于电测技术、超高真空技术、计算机技术以及表面（或薄膜）制备等一系列先进技术的迅速发展，各种显微镜和分析谱仪不断出现和完善，为表面研究提供了良好的实验条件，有可能精确地直接获取各种表面信 ...
回复（3） | 点击（1644）| 发表于 2008-09-03 15:09:57
图像的飘移确实给我们的高被观察带来了不利影响，好多人明明从目镜中看到了条纹，可底片上就是拍不下来，拍下来也不明锐，图像漂移是元凶之一。除了以上提到的那些，还有两个最常见，也是对图像漂移影响最大的点。1，样品移动后造成的机械漂移。当我们通过轨迹球、SPC CONTROL按键、摇杆或鼠标点击来移动样品使我们感兴趣的区域到荧光屏的中心后，在刚停 ...
回复（7） | 点击（1346）| 发表于 2008-09-02 09:18:51
根据衍射峰的峰形数据可以计算晶粒尺寸晶格常数和畸变。在衍射峰的宽化仅由于晶粒的细小产生的情况下，根据衍射峰的宽化量应用Scherrer公式便可以估算晶粒在该衍射方向上的厚度。
回复（2） | 点击（3924）| 发表于 2008-08-28 14:55:30
使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同，根据Bragg方程，某一间距为d的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此，使用不同靶材的X射线管所得到的衍射图上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的变化是有规律的。而一种晶体自有的一套d值是其结构固有的、可以作为该晶体物质的标志性参数。因此，不管使用何种靶材的X射线管，从所得到的衍射图获得的某样品的一套d值，与 ...
回复（4） | 点击（1171）| 发表于 2008-08-27 13:41:22
用于晶体结构测定的X射线波长约50-250pm，与晶体内原子间距大致相当。这种X射线，通常在真空度约10－4Pa的X射线管内，由高压加速的电子冲击阳极金属靶产生，常用的靶材有Cu靶，Mo靶和Fe靶。
回复（4） | 点击（1171）| 发表于 2008-08-27 13:41:22
非晶质衍射图的特征是：在整个扫描角度范围内（从2θ 1~2开始到几十度）只观察到被散射的X射线强度的平缓的变化，其间可能有一到几个最大值；开始处因为接近直射光束强度较大，随着角度的增加强度迅速下降，到高角度强度慢慢地趋向仪器的本底值。从Scherrer公式的观点看，这个现象可以视为由于晶粒极限地细小下去而导致晶体的衍射峰极大地宽化、相互重叠而模糊化的结果。晶粒细碎化的极限 ...
回复（2） | 点击（3499）| 发表于 2008-08-27 13:35:33
你所讲的晶胞体积的问题，实际上也就是晶胞参数精确测定的问题，因为晶胞参数精确测定了之后，晶胞体积自然也就知道了。
回复（3） | 点击（4570）| 发表于 2008-08-26 14:42:08
先学点相应的晶体学方面的知识吧！软件是为我们处理晶体学上的一些问题服务的，有了一些必要的晶体学知识之后，再去学习使用软件，这样你就可以看懂help里的内容，根据help来操作软件了
回复（3） | 点击（4570）| 发表于 2008-08-26 14:42:08