定量环顾名思义就是在此管路中的液体的体积是一个固定量，根据需要通常分为5μl、10μl、20μl等。由于手动进样受视线、注射器精度等的影响，一般不太准确，所以在进样器的内部接一根容量限定的环路（即定量环）以确保进样的准确性和一致性。一般进样需进数倍于定量环体积的样品量。 ...
回复（16） | 点击（8426）| 发表于 2009-04-20 17:13:10
黄芪药材指纹图谱的研究进展作者：王洋 陈涛 李进 来源：华夏中医药网www.zyy123.com 【摘要】 黄芪是常用中药，制定科学可靠的质量标准意义重大。文章简要概述了黄芪药材指 纹图谱的研究方法为黄芪药材的质量控制提供了依据。 【关键词】 黄芪 指纹图谱黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astraglus membranaceus( Fisch) Bge. ...
回复（1） | 点击（1006）| 发表于 2009-03-17 17:17:08
2 光谱法史春香等［11］利用近红外光谱仪附件SabIR采集不同产地黄芪药材的近红外光谱(NIR)，建立判别分析模型。运用相应化学计量学软件结合SIMCA技术进行处理。结果显示模型合理，具有优良的鉴别分类功能，扩展了近红外在线监测仪器的功能，此方法比传统的性状鉴别法更具有科学性，比常规的光谱、色谱和质谱法鉴别更快速简便，且无污染，是药物分析的新发展方向。3 其他方 ...
回复（1） | 点击（1006）| 发表于 2009-03-17 17:17:08
在HPLC 中，流动相对色谱分离有重要作用。那么一般应该怎样选择流动相呢？在条件优化时又该怎样调整流动相的组成？大家又来谈谈自己的体会吧！
回复（3） | 点击（1098）| 发表于 2008-09-23 15:45:04
我先来开个头吧！对于一般的反相柱，用甲醇/水或乙腈/水作流动相。 甲醇/水作流动相时，如果得到的色谱图出的峰分的不完全，可以加大水的比例。如果出得峰太靠后而分离效果又不错，可加大甲醇的比例，可使峰出的早一些。对于一些难分离的物质，要选用乙腈/水作流动相。 ...
回复（3） | 点击（1098）| 发表于 2008-09-23 15:45:04
三聚氰胺HPLC-UV检测方法 三聚氰胺是强极性化合物，在传统的反相C18柱上保留很差，需要用离子对试剂色谱方法才能有良好的保留与分离，按照美国食品药品监督管理局（FDA）的三聚氰胺检测方法和中国农业部公布的三聚氰胺检测方法，采用艾杰尔(Agela) ASB系列亲水色谱柱，可以得到良好的分离效果 ...
回复（48） | 点击（4715）| 发表于 2008-09-22 16:31:58
同意楼上观点。但上面的这些条件都是要在分析样品的基础上才能进行的。比如，样品是能溶于水/有机混合物的中性或非离子化合物，就要选择反相HPLC，流动相：水/有机溶剂；色谱柱：C-18（ODS），C-8 ，苯基，三甲基硅烷（TMS），氰基然后再进行下面的条件优化 ...
回复（9） | 点击（1575）| 发表于 2008-09-18 17:21:48
学习学习！
回复（7） | 点击（1217）| 发表于 2008-09-17 16:52:49
流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
回复（11） | 点击（11769）| 发表于 2008-09-12 09:04:53
一般过硅胶柱如何避免产生气泡：1.装柱之前应搅拌均匀，然后装柱；2.装柱尽可能一次性的装完，3.过柱的时候，你是否干过柱，这也会产生气泡；4.还有你在装完柱后，最好在硅胶上方加一片圆形滤纸，加上后再加一块棉花，这样加溶剂冲洗时，可以避免冲起硅胶，产生气泡；如果气泡已经产生，可以：1.加压驱赶气泡；2.我自己也发现了一个方法，你试试，就是先不要冲洗，放置过夜，第二天 ...
回复（5） | 点击（14000）| 发表于 2008-08-15 09:53:25