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柱平衡慢：流动相组成或温度变化时，柱在新条件下在彭亨需要一定的时间，在柱达到完全平衡前不应进样。应该注意的是：柱可能对某一中组分平衡，而对其他组分尚未平衡。因此只有对所有的组分都平衡，才能正式分析样品。 ...
回复（8） | 点击（3504）| 发表于 2009-01-20 16:04:26
温度的变化：柱上如果没有恒温装置，通常是因温度引起保留时间变化。当观察到所以峰保留时间连续变化是，可首先考虑实验室的温度变化是否引起了保留时间的变化；实验室降温时所有色谱峰的保留时间可能都增加。
回复（8） | 点击（3504）| 发表于 2009-01-20 16:04:26
楼上说的极是。影响保留时间发生变化的因素主要就是以上三点。流动相组成的变化最保留时间值大的组分影响最大。例如，反相溶剂微小的变化，会引起保留时间相当大的变化。这种改变对峰位顺序无多大影响，所以一旦保留值发生变化，为调整分离时间可适当改变反相流动相中有机溶剂的改变。 ...
回复（8） | 点击（3504）| 发表于 2009-01-20 16:04:26
同意楼上观点。补充一下，对一根专用柱来说，它的柱内峰宽效应大致恒定。柱内峰宽效应大的不易受系统的影响。柱内效应小的，k' 值小的峰及高N值得柱易受系统的影响。
回复（5） | 点击（1925）| 发表于 2008-09-18 09:18:07
逆流色谱源于逆流分溶法，也就是用实验室经常使用的分液漏斗进行连续的液液萃取，根据样品在两种互不相溶的溶剂中分配比不同而进行分离。逆流色谱早期发展的方法有液滴逆流色谱，旋转小室逆流色谱等。但是作为一种分离手段，早期发展的逆流色谱不能满足高效快速的分离，分离的周期很长，效率很低。在70年代，Ito 博士成功开发了一种能够高效快速分离的逆流色谱－高速逆流色谱。但高速逆流色谱也有很多种设计，经过 ...
回复（5） | 点击（2680）| 发表于 2008-08-13 14:18:00
纸色谱法是属于分配色谱的一种，通常用特制的滤纸如新华一号滤纸作为固定相（水的支持剂），含有一定比例的水的有机溶剂（展开相）作流动相，应用于多官能团或高极性化合物如糖或氨基酸的分离、鉴定。 Rf比移值是一个特定常数。Rf值随被分离化合物的结构、固定相与流动相的性质、温度等因素不同而异。当温度、滤纸等实验条件固定时，它是一个常数。这也就是用纸色谱进行定性分析的依据。 用标准氨基酸作出纸色谱和 ...
回复（3） | 点击（3673）| 发表于 2008-08-01 16:32:17
PE totalchrom工作站是什么样的一种工作站？我不怎么接触这方面，但是很想了解一下，增加点知识！还请各位高手指教！
回复（6） | 点击（1274）| 发表于 2008-07-09 15:09:08